¿Una píldora para bajar de peso?
Los resultados obtenidos en la última fase de ensayo fueron catalogados como exitosos.
En un reciente ensayo clínico, se ha probado una nueva forma de administrar la droga semaglutida, que hasta ahora se presentaba únicamente en forma inyectable. Utilizada inicialmente en pacientes con diabetes tipo 2, este medicamento ha demostrado buenos resultados en personas con sobrepeso y obesidad.
Los resultados obtenidos en la última fase de ensayo fueron catalogados como exitosos, ya que los voluntarios lograron reducir en promedio un 15% de su peso corporal a lo largo de 17 meses. El estudio fue llevado a cabo por el laboratorio responsable de los medicamentos Ozempic™ y Wegovy™.
Cabe destacar que Ozempic™ se comercializa para pacientes con diabetes tipo 2, mientras que Wegovy™ está destinado al tratamiento de la obesidad. Ambos medicamentos contienen semaglutida, aunque en diferentes dosis.
El ensayo consistió en comparar los efectos de la semaglutida oral con un placebo en personas con sobrepeso u obesidad que no padecían diabetes tipo 2. La semaglutida oral es un medicamento utilizado para controlar los niveles de azúcar en la sangre en pacientes diabéticos, pero también se ha observado que facilita la pérdida de peso.
El estudio, publicado en The Lancet, tuvo una duración de 68 semanas y se llevó a cabo en nueve países, contando con la participación de 667 personas con obesidad y sobrepeso. Los resultados revelaron que aquellos que tomaron semaglutida oral en dosis de 50 mg lograron perder más peso que aquellos que tomaron el placebo (15,1% en comparación con el 2,4% de su peso inicial). Además, pueden ocurrir mayores posibilidades de alcanzar reducciones de peso del 5%, 10%, 15% o incluso el 20%. Es importante destacar que el fármaco se combina con una dieta y actividad física.
Con este resultado positivo, la compañía farmacéutica tiene previsto iniciar a finales de este año el proceso de aprobación ante la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos). En caso de ser autorizado, esta nueva presentación oral ofrecería una alternativa para aquellas personas que no deseen recibir inyecciones.
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